Cristallo 4′-idrossiacetofenone N. CAS 99-93-4 Miglior prezzo con alta qualità
4'-Idrossiacetofenone Informazioni di base: il p-Idrossiacetofenone è ampiamente utilizzato in medicina, cosmetica e ind;
Informazioni di base
Modello numero: | JT22PHA |
Colore | Bianco |
Nome | 4′-idrossiacetofenone |
Peso della formula | 150.08 |
Colore | Bianco |
Test | 99% |
Consegna | Via mare, via aerea, via terra/EMS/TNT/DHL/UPS/FedEx |
Applicazione | una materia prima importante |
Temperatura di conservazione | Evitare la temperatura ambiente e la luce |
Standard | Buon prodotto chimico |
Pacchetto di trasporto | 25 kg/sacco, regolabile individualmente |
specifica | 25 kg, 50 kg, 180 kg, 200 kg, 250 kg, 1000 kg, Anpassung |
marchio | Hubei Jiutian |
Origine | Wuhan |
Codice HS | 29049020 |
Capacità produttiva | 15 mq/mese |
Descrizione del prodotto
4'-Idrossiacetofenone Informazioni di base: il p-Idrossiacetofenone è ampiamente utilizzato in medicina, cosmetica e industria. È un estratto vegetale naturale che si trova naturalmente negli steli e nelle foglie della pianta Compositae, Artemisia annua, nelle radici di piante come Artemisia annua, Rododendro e Panax Ginseng. Ha un buon effetto sugli occhi gialli causati da malattie come l'epatite e ha anche un buon effetto ausiliario sugli occhi gialli causati da vari motivi. A causa della sua debole attività molecolare, della resistenza alle alte temperature, del punto di fusione di 95-97°C e del punto di ebollizione di 296°C, è ampiamente utilizzato in vari medicinali liquidi e può prolungare la durata di conservazione di altri principi attivi in condizioni di alta temperatura. Non danneggia la pelle umana ed è lo stabilizzatore ausiliario attivo ad alta temperatura più sicuro nell'industria farmaceutica.L'acido trifluorometansolfonico, chiamato anche acido trifluorometansolfonico, TFMS, TFSA, HOTf o TfOH, è un acido solfonico con la formula chimica CF3SO3H. È spesso considerato uno degli acidi più forti ed è uno dei cosiddetti “superacidi”. Viene utilizzato nella produzione di prodotti farmaceutici, prodotti chimici agricoli e polimeri. La forma anidra è spesso utilizzata nella sintesi chimica fine. Non è ossidante, ha un'elevata stabilità termica ed è resistente sia all'ossidazione che alla riduzione, rendendolo uno dei composti più utili nella classe dei superacidi. Nell'industria farmaceutica viene utilizzato per produrre una serie di classi di farmaci tra cui nucleosidi, antibiotici, steroidi, proteine e glicosidi. L'anidride trifluorometansolfonica reagisce facilmente con l'acqua e presenta un profilo di tossicità sfavorevole. Viene utilizzato per la sintesi organica ed è ampiamente utilizzato nelle industrie farmaceutiche e chimiche, come: B. per nucleosidi, antibiotici, steroidi, proteine, zuccheri, sintesi vitaminica e modificazione della gomma siliconica. Isomerizzazione e alchilazione del catalizzatore, produzione di 2,3-diidro-2-indanone, tetralone, glicosidi nella rimozione delle glicoproteine. Catalizzatore acido per l'industria, intermedio di cristalli liquidi, intermedio farmaceutico, intermedio di sintesi organica. Uno degli acidi monoprotici più forti disponibili. Come catalizzatore nelle reazioni di acilazione, alchilazione e polimerizzazione di tipo Friedel-Crafts; come solvente per la VES; come titolante acido forte non acquoso; con acido trifluoroacetico, vedi anche, nella sintesi peptidica in fase solida. L'acido trifluorometansolfonico agisce come catalizzatore per le reazioni di esterificazione e come titolante acido nella titolazione acido-base non acquosa. A causa della presenza della base coniugata triflato, è utile nelle protonazioni ed è non nucleofilo. Serve come agente deglicosilante per le glicoproteine. Inoltre, è un precursore e catalizzatore nella chimica organica. Reagisce con gli alogenuri acilici per formare anidridi miste triflate, che sono forti agenti acilanti utilizzati nelle reazioni di Friedel-Crafts. Serve come importante materiale di partenza per la produzione di eteri e olefine mediante reazione con alcoli e per la produzione di anidride trifluorometansolfonica mediante reazione di disidratazione.
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